Спина бифида
АНАТОМИЯ НА ГРЪБНАЧНИЯ СТЪЛБ
Гръбначният стълб се състои от множество прешлени, между които са разположени междупрешленни дискове. В гръбначния стълб се намира гръбначният канал. Шийният отдел на гръбначния стълб се състои от седем прешлена, гръдният отдел – от дванадесет, а поясният – от пет.
Нормална анатомия на гръбначния стълб. Надлъжно сечение и напречни сечения през шийния, гръдния и поясните отдели.
Малките ставички, свързващи прешлените, се наричат фасетни. Те спомагат за стабилизирането на гръбначния стълб и заедно с междупрешленните дискове му позволяват известна степен на подвижност. Междупрешленните дискове се състоят от външен фиброзен пръстен (annulus fibrosus), който обгражда вътрешен гелоподобен център (nucleus pulposus). Отпред гръбначният канал е ограничен от прешленни тела и междупрешленни дискове, отстрани – от фасетите, а отзад – от прешленни дъги и жълта връзка. В гръбначния канал се намират гръбначният мозък и излизащите от него нервни коренчета. Гръбначният канал трябва да е достатъчно широк, така че гръбначният мозък и нервните коренчета да могат да преминават свободно. Гръбначният мозък обикновено свършва на височината на 1-ви лумбален (поясен) прешлен. Под него в гръбначния канал са разположени само нервни коренчета. На височината на отделните междупрешленни дискове нервните коренчета излизат от гръбначния канал през специални отвори (т. нар. неврофорамен). Гръбначният мозък и нервните коренчета отвеждат електрически сигнали от периферията (напр. кожата, ставите) към главния мозък и провеждат двигателни команди от мозъка към мускулите.
ОПИСАНИЕ
Спина бифида е вроден дефект, дължащ се на непълно затваряне на невралната тръба. Това е ембрионалната структура, която в крайна сметка образува мозък, гръбначен мозък и защитните обвивки. Обикновено невралната тръба се образува в началото на бременността и се затваря до 28-ия ден след зачеването.
ПРИЧИНА ЗА СИМПТОМИТЕ
Вродени малформации на нервните корени и гръбначния мозък
СИМПТОМИ И ПРИЗНАЦИ
В зависимост от вида, местоположението и размера на дефекта на спина бифида, симптомите могат да бъдат тежки или напълно да отсъстват.
Симптомите могат да включват
Пълна/частична парализа и изтръпване на краката
Задържане (ретенция) или нежелано изпускане (инконтиненция) на урина
ДИАГНОЗАТА СЕ ПОСТАВЯ ВЪЗ ОСНОВА НА
История на заболяването (анамнеза) Kлиничен преглед Скрининг на майчиния серумен алфа-фетопротеин през втория триместър.
Ехография Ядрено-магнитен резонанс ЛЕЧЕНИЕ
Лечението зависи от вида и тежестта на наличната спина бифида.
Състоянието се лекува от специалисти по:
нучи повече ...